Cofepris lanza alerta por medicamentos falsificados
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado cuatro alertas sanitarias importantes, relacionadas con la falsificación de varios medicamentos y el adulteramiento de un dispositivo médico. La autoridad sanitaria ha identificado los productos que deben ser evitados, debido a que su uso puede representar un riesgo significativo para la salud.
La primera alerta se refiere a Saizen 20 mg (8 mg/mL), una solución inyectable que ha sido detectada con varias anomalías en distintos lotes. Los lotes BA054637, BA010812 y KW010374 han sido identificados como falsificados, lo que significa que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados, transportados o distribuidos. En algunos de estos lotes, la fecha de caducidad original se modificó y no se cumplieron las pruebas de esterilidad.
Además de los lotes mencionados, Cofepris recibió notificaciones internacionales sobre falsificación de Saizen con los lotes BA088217 y AB003660, con fechas de caducidad de abril y julio de 2027, respectivamente. Es importante destacar que la adquisición y el uso de estos productos falsificados representan un riesgo para la salud, ya que no se puede garantizar su seguridad, calidad y eficacia.
La segunda alerta corresponde a Bedoyecta, un complejo B que contiene ácido fólico, vitamina C y rutina en cápsulas. Los lotes 230593 y 230589, ambos con fecha de caducidad de noviembre de 2026, han sido identificados como falsificados. La empresa titular del registro sanitario informó que no existen registros de acondicionamiento y distribución correspondientes a esos números de lote.
La tercera alerta se refiere a Buscapina Compositum (hioscina, metamizol sódico) 10 mg/250 mg, tabletas. Cofepris detectó varios lotes falsificados, incluyendo el lote CMXA001, cuya fecha de caducidad original era enero de 2024. También se identificaron los lotes CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411, con distintas anomalías relacionadas con su existencia en los registros de la empresa y con modificaciones en sus fechas de caducidad.
La última alerta corresponde a la adulteración de Granulox, un aerosol para tratamiento de heridas. El lote 16115143, cuya fecha de caducidad original era noviembre de 2019, pero posteriormente fue identificado con una fecha de caducidad de diciembre de 2026, ha sido identificado como adulterado. Esto representa un riesgo significativo, ya que se desconocen las condiciones de tratamiento del producto.
Cofepris pidió a la población que, si identifica estos productos con los lotes señalados y cualquier fecha de caducidad, no los adquiera ni los utilice y denuncie su posible comercialización. A distribuidores y farmacias les pidió inmovilizar los lotes que identifiquen, adquirir productos solo con distribuidores autorizados y contar con las facturas que acrediten la compra legal.
Cofepris indicó que mantendrá acciones de control sanitario e informará si identifica nuevas evidencias. Es importante destacar que la seguridad y la salud de los ciudadanos son prioridad para la autoridad sanitaria, y cualquier acción que se tome para proteger la salud de la población será informada de manera oportuna.
