Dengue casos México | Excélsior
La Secretaría de Salud dio a conocer que México concluyó el octavo mes del año con un acumulado total de cuatro mil 692 contagios de dengue en todo el territorio nacional.
De acuerdo con el informe oficial, Zacatecas, Tlaxcala y la capital del país se mantuvieron como las únicas regiones que no registraron ninguna persona afectada por este padecimiento.
Basándose en el Panorama Epidemiológico difundido por la instancia federal con corte al 31 de agosto, un total de 29 estados notificaron la presencia de pacientes diagnosticados con esta patología de origen viral.
El reporte detalló que siete de cada diez enfermos detectados en la nación se concentraron de manera específica en cinco demarcaciones territoriales.
En este sentido, la entidad que lideró la estadística nacional fue Sonora, al contabilizar por sí sola un total de mil 096 casos confirmados.
Durante el transcurso de la semana epidemiológica número 34, de la cifra global de cuatro mil 692 ciudadanos afectados, dos mil 511 fueron catalogados bajo las categorías de dengue con signos de alarma o dengue grave.
En cuanto a la distribución por género de estos cuadros clínicos más complejos, el 54 por ciento correspondió a mujeres, mientras que el 46 por ciento restante afectó a varones.
Por otro lado, la dependencia sanitaria puntualizó que los fallecimientos asociados a esta enfermedad se han mantenido sin variaciones desde el mes de junio, fijando el registro definitivo en siete muertes.
Asimismo, la institución recordó que el agente transmisor de este virus es principalmente el mosquito de la especie Aedes aegypti, teniendo una incidencia menor a través del vector Aedes albopictus.
Los cuadros clínicos suelen manifestarse con fiebre elevada, además de fuertes molestias en los músculos y las articulaciones, pudiendo derivar en situaciones severas que incluyen malestar abdominal, episodios de vómito, náuseas y hemorragias.
La instancia de gobierno añadió que la mayoría de los enfermos experimentan manifestaciones clínicas leves, cuyo tratamiento principal consiste en guardar reposo domiciliario y mantener una hidratación adecuada bajo supervisión, enfatizando la importancia de acudir al médico y evitar la automedicación.
Respecto a las medidas de prevención, el Consejo de Salubridad General procedió a integrar una fórmula tetravalente contra el padecimiento dentro del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, según consta en la actualización dada a conocer el 19 de agosto de 2026 en el Diario Oficial de la Federación.
La directriz especificada en dicho documento señala que el inmunizante está proyectado exclusivamente para prevenir la enfermedad en habitantes cuyas edades oscilen entre los 10 y los 14 años y que no presenten comorbilidades.
Pese a esta inclusión oficial, las autoridades aclararon que este paso no representa el inicio inmediato de una jornada nacional de vacunación, ni habilita a la población para acudir de forma generalizada a solicitar el biológico a los centros públicos de salud.
El decreto difundido en el medio oficial no especifica una fecha de arranque para la administración de las dosis, ni detalla el volumen de fármacos que adquirirá la administración federal ni las zonas geográficas donde se desplegará el programa.
En los registros del Diario Oficial de la Federación, el producto aparece catalogado como “vacuna tetravalente recombinante de virus vivos atenuados contra el dengue”, quedando registrada bajo la clave numérica 020.000.6521.00.
Aunque el texto legal prescinde de mencionar nombres comerciales en su apartado principal, las características descritas corresponden al antídoto TAK-003, fabricado por el laboratorio Takeda y conocido comercialmente como Qdenga, cuya autorización en territorio mexicano fue anunciada por la Cofepris en marzo de 2026.
Este insumo médico emplea como estructura base el serotipo DENV-2 e integra elementos biológicos diseñados para estimular una respuesta defensiva en el organismo frente a las cuatro variantes del virus: DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4.
El protocolo terapéutico aprobado contempla la aplicación de dos inyecciones de 0.5 mililitros cada una, administradas mediante la vía subcutánea, de preferencia en la zona del músculo deltoides, estableciendo un lapso de tres meses entre la primera y la segunda toma.
En cuanto al sector poblacional prioritario, las directrices del Compendio limitan la administración a los menores y adolescentes de entre 10 y 14 años que carezcan de enfermedades concomitantes.
Esta disposición gubernamental resulta más restrictiva si se compara con los lineamientos generales emitidos por la Organización Mundial de la Salud, la cual aconseja valorar la administración de TAK-003 en niños y jóvenes de 6 a 16 años residentes en zonas con alta carga de transmisión, aplicando igualmente dos dosis separadas por un trimestre.
Adicionalmente, el organismo internacional sugiere que la distribución de este tipo de herramientas preventivas puede implementarse de manera focalizada en aquellos territorios donde la enfermedad constituya un reto crítico para la salud pública, evitando una ejecución masiva y homogénea a nivel nacional.
