Garantizar cobertura del tamiz neonatal ampliado permitirá cumplir con el derecho constitucional a la salud – Talla Politica
22 de septiembre de 2026 – El senador Emmanuel Reyes Carmona destacó la necesidad de implementar un estudio destinado a la detección de enfermedades raras y genéticas en el territorio nacional. Según el parlamentario, esta iniciativa representa un avance significativo en el ámbito de la salud pública, ya que permitirá mejorar la calidad de vida de aquellos pacientes que hasta ahora enfrentaban desafíos diagnósticos y terapéuticos.
Reyes Carmona resaltó que el estudio propuesto tiene como objetivo principal el diagnóstico temprano de condiciones raras y genéticas, lo cual es crucial para implementar tratamientos oportunos y personalizados. Según sus declaraciones, este enfoque pionero podría reducir significativamente los tiempos de diagnóstico, mejorando la eficacia de los tratamientos y, en algunos casos, salvando vidas.
Durante su intervención, el senador explicó que el estudio se centrará en la identificación de mutaciones genéticas y la evaluación de síntomas específicos asociados a una amplia gama de enfermedades raras. Subrayó que la colaboración entre el gobierno y las instituciones médicas es fundamental para el éxito de esta iniciativa, y llamó a todos los sectores involucrados a unirse en este esfuerzo conjunto.
Además, el senador Reyes Carmona destacó la importancia de contar con un sistema de información centralizado que permita una gestión eficiente de los datos genéticos y clínicos, lo cual es vital para garantizar la privacidad y el respeto a los derechos de los pacientes. Según él, esta medida contribuirá a una mayor comprensión de la genética de las enfermedades raras, lo que a su vez podría abrir nuevas líneas de investigación y desarrollo de tratamientos.
