Nueva molécula contra la fibrosis pulmonar podría ampliar la expectativa de vida
Una innovadora molécula, conocida como nerandomilast, podría representar un avance significativo en el tratamiento de la fibrosis pulmonar, extendiendo hasta 9.1 años la vida útil de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y hasta 7.2 años en casos de fibrosis pulmonar progresiva, según análisis estadísticos presentados durante 2026 y citados por Boehringer Ingelheim.
Nerandomilast es un inhibidor oral selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4B (PDE4B), diseñado para retardar la degradación de la función pulmonar y posee efectos antifibróticos e inmunomoduladores. La terapia ya ha sido aprobada en Estados Unidos, la Unión Europea, China, Japón y los Emiratos Árabes, y se espera su disponibilidad en México en un futuro próximo.
La fibrosis pulmonar idiopática, que afecta principalmente a individuos mayores de 50 años, se presenta con mayor frecuencia en hombres, según Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER). En México, se estima que entre 15 y 43 casos por cada 100 mil habitantes presentan esta condición.
A nivel mundial, la fibrosis pulmonar afecta a más de 9 millones de personas, y aproximadamente la mitad de los pacientes fallecen dentro de los cinco años siguientes al diagnóstico, según informaciones de Boehringer Ingelheim. La enfermedad provoca la acumulación de tejido fibroso en los pulmones, lo que conduce a una disminución gradual e irreversible de la capacidad para respirar.
Alberto Hegewisch, director médico de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y el Caribe, indicó que, a pesar de ser una enfermedad incurable e irreversible, los avances en el tratamiento han permitido que los pacientes tengan una mayor independencia y una mejor expectativa de vida.
Actualmente, en México existen tratamientos antifibróticos disponibles tanto en instituciones públicas como privadas para tratar la fibrosis pulmonar idiopática, la fibrosis pulmonar progresiva y la enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica. Los datos sobre la posible mejora en la supervivencia con nerandomilast provienen de análisis estadísticos presentados en 2026, incluyendo uno expuesto durante la reunión de la American Thoracic Society para fibrosis pulmonar idiopática y otro durante la EULAR para fibrosis pulmonar progresiva.
Los ensayos clínicos FIBRONEER-IPF y FIBRONEER-ILD demuestran que el fármaco ralentiza el deterioro de la función pulmonar. En el mundo, alrededor de 3.6 millones de personas padecen fibrosis pulmonar idiopática, mientras que otros 5.6 millones presentan fibrosis pulmonar progresiva asociada a enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes.
Entre los factores de riesgo para la fibrosis pulmonar idiopática se encuentran el tabaquismo, algunas infecciones virales, factores genéticos y la enfermedad por reflujo gastroesofágico. En la fibrosis pulmonar progresiva, puede existir una enfermedad de base como artritis reumatoide o esclerosis sistémica. Natllely Itzel Ruíz, médica reumatóloga adscrita al INER, señala que el avance de estas enfermedades puede reducir progresivamente la capacidad de los pacientes para realizar actividades cotidianas.
Entre los síntomas más comunes se encuentran la tos persistente, dolor torácico, fatiga y dificultad creciente para respirar. A medida que avanza la enfermedad, caminar, subir escaleras o realizar ejercicio puede convertirse en una actividad cada vez más complicada. Una tos que se prolonga más de tres meses pese al tratamiento, o la dificultad para respirar al realizar actividades cotidianas, pueden ser signos de fibrosis pulmonar. Se recomienda buscar atención médica de un neumólogo para un diagnóstico temprano, ya que esto puede marcar una diferencia crucial en la vida del paciente.
